2025年7月1日,新版《中國(guó)藥典》將正式實(shí)施。其中,制藥用水總有機(jī)碳(TOC)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)引發(fā)行業(yè)震動(dòng)——TOC檢測(cè)正式與電導(dǎo)率并列成為必檢項(xiàng)目,限度嚴(yán)格控制在500 ppb(0.5 mg/L),且明確要求通過(guò)蔗糖與1,4-苯kun的系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。這一變化意味著全國(guó)超5000家制藥企業(yè)必須在半年內(nèi)完成檢測(cè)體系升級(jí),而傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備普遍存在的低濃度檢測(cè)精度不足、系統(tǒng)適用性驗(yàn)證繁瑣等問(wèn)題將直接導(dǎo)致合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
檢測(cè)精度門檻提升成為首要難題。新版藥典要求TOC檢測(cè)限需達(dá)到0.1 μg/L,且重復(fù)性誤差≤2%。某省藥檢所2024年對(duì)比測(cè)試顯示,市場(chǎng)上30%的在用設(shè)備在0.5 μg/L濃度下誤差超過(guò)5%,根本無(wú)法滿足注射用水的監(jiān)測(cè)需求。更嚴(yán)峻的是,系統(tǒng)適用性驗(yàn)證流程從"可選"變?yōu)?強(qiáng)制",要求對(duì)500 μg/L蔗糖和苯醌溶液的氧化效率必須在85%-115%之間,這對(duì)儀器的氧化能力提出了很高的要求。
數(shù)據(jù)追溯體系的完善同樣迫在眉睫。新標(biāo)明確要求TOC檢測(cè)數(shù)據(jù)需包含完整的審計(jì)追蹤功能,支持電子簽名和權(quán)限分級(jí)管理。這使得仍在使用手動(dòng)記錄的企業(yè)面臨合規(guī)危機(jī)——2024年國(guó)家藥監(jiān)局飛行檢查中,因數(shù)據(jù)不完整導(dǎo)致的缺陷項(xiàng)占比高達(dá)27%。
上海博取儀器推出的TOCG-3041總有機(jī)碳分析儀,憑借雙紫外燈協(xié)同氧化技術(shù)和0.1-1500 μg/L超寬檢測(cè)范圍,成為應(yīng)對(duì)新標(biāo)的理想選擇。該設(shè)備采用兩根185nm/254nm紫外燈管,通過(guò)石英螺旋管內(nèi)的紊流設(shè)計(jì),使水樣氧化效率提升至99.9%,解決了傳統(tǒng)單燈氧化不全面的問(wèn)題。在某生物制藥企業(yè)的驗(yàn)證中,其對(duì)苯醌溶液的響應(yīng)效率穩(wěn)定在98%-102%,遠(yuǎn)超藥典要求的85%-115%區(qū)間。
智能校準(zhǔn)系統(tǒng)是另一大亮點(diǎn)。儀器內(nèi)置全自動(dòng)零點(diǎn)校準(zhǔn)和線性校準(zhǔn)程序,配合32GB數(shù)據(jù)存儲(chǔ),可自動(dòng)記錄每次校準(zhǔn)的時(shí)間、人員和結(jié)果,輕松滿足FDA 21 CFR Part 11合規(guī)要求。某疫苗生產(chǎn)企業(yè)使用后,將系統(tǒng)適用性驗(yàn)證時(shí)間從傳統(tǒng)設(shè)備的4小時(shí)縮短至45分鐘,年節(jié)省工時(shí)超300小時(shí)。
在某頭部藥企的純化水系統(tǒng)改造案例中,TOCG-3041展現(xiàn)出驚人的成本控制能力。其獨(dú)特的在線/離線雙模式監(jiān)測(cè)設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了從制水系統(tǒng)到灌裝點(diǎn)的全流程覆蓋,較傳統(tǒng)分點(diǎn)檢測(cè)方案節(jié)省設(shè)備投入60%。更值得關(guān)注的是,該儀器的低維護(hù)特性——紫外燈壽命長(zhǎng)達(dá)5000小時(shí),蠕動(dòng)泵管更換周期1年,年運(yùn)維成本僅為進(jìn)口設(shè)備的1/3。
隨著新版藥典實(shí)施進(jìn)入倒計(jì)時(shí),制藥企業(yè)正面臨合規(guī)升級(jí)與成本控制的雙重壓力。TOCG-3041以其精準(zhǔn)的檢測(cè)性能、智能化的操作流程和顯著的成本優(yōu)勢(shì),為行業(yè)提供了一條切實(shí)可行的升級(jí)路徑。在半導(dǎo)體、電廠等領(lǐng)域,該設(shè)備同樣表現(xiàn)出色,其0.1 μg/L的檢測(cè)下限和15分鐘快速響應(yīng),適配超純水制備過(guò)程的實(shí)時(shí)監(jiān)控需求。
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